遺伝子発現

の 遺伝子発現 生物の遺伝的素因の特徴の発現と発達を説明します。一方、遺伝情報には発現しておらず、DNA解析でしか検出できないものがあります。

遺伝子発現とは？

すべての生物には多数の遺伝子がありますが、DNAに含まれるすべての特性が開発、つまり表現されるわけではありません。一部の遺伝子は不活性のままですが、存在していても継承できます。性的パートナーの遺伝子型に応じて、非発現遺伝子が子孫の世代に出現する可能性があります。つまり、発現する可能性があります。

遺伝子発現に関しては、2つの同一の遺伝子が問題になり、それぞれが母親と父親に由来し、ある程度は互いに競合します。優性遺伝子と劣性遺伝子があります。人間では、通常、1つの優性遺伝子が劣性遺伝子または2つの劣性遺伝子よりも「勝ち」、同等に発現し、母親と父親の間にある目に見える特徴が生じます。

たとえば、一部の植物では、赤と白の両方が劣性であり、混合すると、両方の遺伝子の遺伝子発現が起こるため、子孫の世代でピンク色の花が生成されます。

機能とタスク

人間は47組の染色体に多数の遺伝子を持っています。すべての生き物のように、彼は母親から半分を持ち、残りの半分は父親から持っています。進化論の観点から見ると、新しい人の生存に最も役立つ遺伝子を表現することが重要です。

たとえば、進化の過程で、世界の暖かく日当たりの良い地域での暗い肌の遺伝子の遺伝子発現は人間にとって有利である一方、明るい肌の遺伝子の遺伝子発現は世界の日当たりの悪い地域で優れていることが判明しました。特に2つの劣性遺伝子の場合は、遺伝子発現により2つのうちの1つまたは混合形態を発現させることができ、継続的に改良して生存能力を高めることができます。

したがって、遺伝的に同一で、2つの劣性遺伝子を持つ一卵性双生児でも、わずかに異なる特性、たとえば髪の毛や目の色の違いがわずかです。

いわゆる個々の遺伝子の突然変異、すなわち新しい体細胞の絶え間ない形成による自発的変化は、ほとんどすべての多細胞生物で常に発生しています。このようにして、たとえば、山ノウサギやホッキョクグマが生まれました：遺伝子突然変異は白髪の遺伝子発現を発達させ、突然変異した動物は極地の茶色の同種種よりも生存能力が高く、世界のこれらの地域で蔓延していることが判明しました。 突然変異によって誘発される交互の遺伝子発現に基づいているそのようなプロセスは、それらが普及するようになるまで数千年、時には数百万年かかります。

人間にとって有用なのは、彼自身の体の遺伝子発現だけでなく、細菌の遺伝子発現でもあります。さまざまな抗生物質の助けを借りて、とりわけ、その遺伝子発現において細菌を阻害し、したがって生命機能の障害を引き起こすことが可能です。細菌は死に、人間は細菌感染から回復することができます。

さらに、現在、がんの原因となる遺伝子の遺伝子発現を抑制して、遺伝的にがんになりやすい人が腫瘍を形成しないようにするかどうかの研究が行われています。

病気と病気

遺伝子発現は複雑なプロセスであり、体内のほとんどすべての遺伝子プロセスと同様に、病気につながる可能性があります。これは、不完全または不在の遺伝子発現と、欠陥遺伝子の完全な遺伝子発現の両方に当てはまります。

すべての種類の遺伝性疾患では、健康な親の同様に劣性遺伝子に関連して優性または罹患した劣性遺伝子の遺伝子発現があります。両親は健康であるが病気の遺伝子の保因者であるため、病気の遺伝子と健康な遺伝子で発症しない遺伝性疾患は特に潜行性です。両方の罹患した遺伝子が一緒になると、健康で罹患した遺伝子による、または健康で優勢な遺伝子による遺伝子発現がなくなり、遺伝性疾患が発症する。

これの例は血友病であり、それはほとんど男性にのみ発生します。人間が病気になったり死んだりするように遺伝子発現を変化させる可能性のある遺伝子組み換え物質も危険と見なされます。たとえば、放射線は、遺伝子発現が以前とは異なるように、人間の生活のあらゆる段階で遺伝子の構造を変える可能性があります。これは、不適切な遺伝子発現が原因で、成人のがんや胎児の奇形の発生を遅らせる可能性があります。

外的、主に化学的影響による遺伝子発現障害の同様の影響が動物や植物でも観察され、結果として色が変化したり、花や葉などの再生部分を以前とは異なって再現したりします。

遺伝子の変化、したがって以前の遺伝子発現からの逸脱も薬物で排除されなければならず、それらは人間や動物にいわゆる変異原性の影響があってはなりません。サリドマイドのスキャンダルはこの点で否定的な例です。