Globus pallidus

の Globus pallidus、それも パリダム 呼ばれ、脳の中央部に位置し、人体のすべての運動シーケンスを活性化する責任があります。この機能から、それは大脳に属し、大脳皮質の下にある大脳基底核（大脳基底核）に割り当てられます。

淡蒼球とは何ですか？

歴史的に、淡蒼球は間脳の一部です。ラテン語から翻訳されたそのドイツ語の名前は「淡い球」です。この名前は、淡蒼球の微視的にほとんど無色の外観を指します。淡蒼球は、多くの大きくて色素欠乏の神経細胞で構成されています。

それは、被殻、いわゆる殻体によって脳内に囲まれており、白質で作られたラメラによって脳から分離されています。白質は、さまざまな脳領域を介して情報の流れを導く相互接続された神経線維で構成されています。この椎弓板は、外側髄質（外板）です。さらに、髄質内側層（内側）は淡蒼球を外側または外側部分（淡蒼球外側筋）と内側または内側部分（淡蒼球内側筋）に分離します。 「淡い球」のこれら2つの領域はそれぞれ異なるタスクを実行します。

これらは、運動を促進すること（外側の部分）と運動を阻害すること（内側の部分）として説明できます。ただし、ここでは淡蒼球の機能により、運動を促進する割合が優勢であり、最終的には特定の身体活動に変換されます。淡蒼球は、線条体（縞模様の体）と視床（間脳）へのリンクとして機能し、そこから運動インパルスが発せられます。

被殻と淡蒼球に加えて、尾状核（尾状核）は大脳基底核の中核領域の1つです。それらは人間の運動系全体を調節する決定的な要因です。淡蒼球は、大脳基底核の全領域で最も内側にあります。この後に被殻が続き、被殻は尾のように尾状核に囲まれています。したがって、尾状核の名前の尾核。

大脳基底核の個々の核は、繊維体によって、また間脳に関連して相互に区切られています。これらの繊維塊は、医学的には内部カプセル（内部カプセル）としても知られています。このカプセルは、尾状核と被殻の間を非常に細い帯状に走るので、線条体は縞模様の体と呼ばれています。

解剖学と構造

淡蒼球は、線条体から運動抑制インパルス、視床から運動促進インパルスを受け取ります。次に、より強力な運動促進コマンドは、視床の方向から始まります。これは、生物の筋骨格系に対する主にアクティブな効果を説明しています。

同時に、基礎コアは、望まない、または可能な動きを防ぎながら、いつでも望ましい動きを可能にするフィルターシステムとして機能します。動きの抑制と刺激の微妙なバランスは、Globus pallidusの特産品です。両方の特性により、人の運動活動のコンテキストで毎分数千回行われる非常に複雑なフィードバックプロセスが明らかになります。

機能とタスク

このフィードバックは正であり、ニューラルループとして知られています。過度の運動活動につながらないように、動きを抑制する衝動の形をした一定の「ダンパー」が必要です。いわゆる視床下核（ルイス体）を備えた外側淡蒼球部材がこの減衰を提供します。間脳のこの核は、興奮性信号を内側のパリウムに向けて送り、そこで、それらは抑制性シナプスに変換されます。

この負のフィードバックループは、モーターシステム全体の動作を遅くし、制御不能になるのを防ぎます。たとえば、視床下核を破壊することによって、このような「フィードバックの大災害」が発生した場合、影響を受けた人々は、手足の過度の制御不能な非定型の発作運動を経験します。これらの効果は「弾道」と呼ばれ、ギリシャ語の「バレイン」（投げる）に由来します。人は突然人前で誤って動き、サッカーボールを蹴ったり、ハンドボールを投げたりしようとしているという事実を表現できます。このようにして影響を受けた人は、一目見ただけでなく、仲間の人間に危険をもたらす可能性があり、彼はこれらの動きをごくわずかに防ぐことはできません。

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病気

淡蒼球を支点とする大脳基底核は、いわゆる随意運動能力全体を制御するだけでなく、外部から目立つすべての人間のパフォーマンスの完全なシステムにも関与しています。したがって、それらは、ドライブ、イニシアチブ、計画、参加、自発性、意志力などの活動領域にとって重要です。

基底核内の複雑な通信経路が妨害されると、影響を受けた神経細胞の早期の変性（老化）が生じる可能性があります。これらのプロセスは、例えばパーキンソン病の症状につながる可能性があります。この点で考えられる他の神経疾患は、多系統萎縮症（MSA）、いくつかのジストニア症候群、ハンチントン病、ADHDおよびトゥレット症候群です。特に、パーキンソン病のこれらの変性は、運動不足（運動低下）、姿勢の不安定さ、筋肉緊張の変化、嗅覚や振戦（振戦）の低下を引き起こします。

大脳基底核への以前の損傷は、例えば、酸素不足の結果としての脳損傷の後など、幼児期の発達においてさえそのような症状を引き起こす可能性があります。基底核への銅の沈着は、複雑な運動および心理的欠陥を引き起こす疾患であるウィルソン病を引き起こす可能性があります。繰り返し起こる強迫行為は、淡蒼球の領域の欠乏によって説明することもできます。いわゆるチック症は、大脳基底核の不正確な切り替えが不規則な動きのシーケンスを繰り返し発生させるという事実によって特徴付けられます。これは、患者の日常的な行動で確立され、もはや避けられません。