色覚異常

の 色覚異常 色覚障害に属し、先天性または後天性の場合があります。色覚障害は、色覚障害とも呼ばれ、色覚障害およびさまざまな形態の色覚異常が含まれます。先天性色覚異常は、その過程で一定のままであり、悪化することはありません。後天性の色覚障害は、治療しないと時間とともに悪化する可能性があります。

色覚異常とは何ですか？

色盲は主に口語的に使用され、実際には赤と緑を区別できないことを意味します。
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色覚異常には3つのタイプがあります。色消しでは、完全な色覚異常があります。影響を受けるのは、白黒とグレーの色合いのみです。単色性としても知られている部分的な色覚異常は、影響を受ける人が1つの色しか認識できない場合に発生します。二色性は部分的な色覚異常でもあります。

ただし、影響を受ける人はこのフォームと2つの色を混同します。したがって、二色性は3つのサブグループに分けられます。赤の失明は、赤を認識できないために緑と混同される場合に発生します。

緑の失明の場合、影響を受けた人は緑の色を知覚せず、赤と混同しません。青の失明がある場合、青の色は正しく知覚されず、黄色と混同されます。

色覚異常は通常先天性であり、性別に関連して遺伝します。最も一般的な形は緑の失明です。青盲および全色盲は非常にまれです。

原因

色覚異常は先天性のものと後天性のものがあります。ほとんどの場合、それは先天性の状態です。しかし、色覚異常を引き起こす可能性のある視神経や網膜のさまざまな病気があります。

色は、非常に特定の感覚細胞、いわゆる錐体の助けを借りて認識されます。コーンには3つの異なるタイプがあり、その上に3つの異なるカラー顔料があります。 Lコーンは赤、Mコーンは緑、Sコーンは青を認識します。

これらの3つの基本的な色の混合は、脳内のすべての目に見える色調を作成します。 1つまたはすべての錐体の知覚が乱されると、色覚異常が発生します。

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症状、病気、徴候

色盲は主に口語的に使用され、実際には赤と緑を区別できないことを意味します。したがって、関係者は一般にすべての色を盲目とするのではなく、主に2つの主要な色を盲目にします。他の色は灰色のかすみで認識されますが、互いに区別できます。

影響を受けた人々が子供時代でさえ、赤と緑の物体を区別することが困難であることは症状です。この現象は通常、子供が大人に刺激的または創造的な色を選択する子どもの絵で発生します。もっと注意深く尋ねると、通常、目を知覚できないことが明らかになります。

色を互いに区別できないことは、日常生活に特定の困難をもたらし、通常は他の方法で簡単に補うことができます。たとえば、影響を受けた人は、熟していないイチゴと熟したイチゴを区別できないため、選択の手助けが必要です。シーケンスに基づいて信号機のフェーズを記録できるため、色覚異常は成人の運転能力に影響を与えません。

多くの場合、適切な服を選ぶ際にも助けが必要です。ワードローブの色にラベルを付けるか、色で並べ替えると役立ちます。色覚異常は病気の価値がなく、視力のさらなる悪化をもたらすことはなく、解剖学的な特徴です。影響を受ける人々のほとんどは、日常生活の中でうまくやっています。

診断とコース

色覚異常は2つの異なる方法で診断できます。最初の可能性は、特別なカラーテーブルである石原テーブルを使用して色の感覚をチェックすることです。これらのボードには、色の斑点で構成されるさまざまな数字が描かれています。背景も見分けられますが、色は異なります。ただし、数字と背景は同じ明るさです。

色覚異常のある患者は、数字を認識できないか、正しく認識しません。さまざまな委員会で結果を評価することにより、医師は色覚異常のどの形態が存在するかを判断できます。いわゆるananomaloscopeは、診断の2番目の可能性として利用できます。これは、患者が2部構成のテストディスクを確認するためのタイプのチューブです。

ペインの下部に、黄色の特定の色合いが表示され、その明るさを変更できます。テストディスクの上部の領域では、患者は赤と緑を混ぜることによって示される黄色の色合いを模倣しなければなりません。患者の混合結果に基づいて、医師は特定の形態の色覚異常を診断できます。色覚異常のすべての先天性の形態は、その過程で一定のままです。

色覚異常では、症状は原因によって重症度が異なります。視覚障害は、赤緑領域で最も頻繁に発生します。残念ながら、先天性色覚異常に対する効果的な治療法はありません。後天的形態では、他の疾患が原因となって視覚障害の原因となっています。通常、これらは視神経または網膜の疾患です。

基礎疾患によっては、他の視覚機能も制限されることがあります。

合併症

色覚異常に関連する多くの異なる合併症があります。原則として、患者は色覚異常があっても通常の生活を送ることができ、彼の働き方や活動にはほとんど影響を受けません。ただし、先天性色覚異常の既知の治療法はありません。

この場合、患者は一生症状のある生活をしなければなりません。合併症は主に本質的に心理的であり、自尊心の低下につながります。場合によっては、関係者が特定の職業で働くことや、道路交通に積極的に参加することができない場合があります。

色覚異常のため、事故のリスクもわずかに高くなります。ただし、事故やケガがなければ、色覚異常による平均寿命の低下はありません。色覚異常は日常の活動をより困難にしますが、エクササイズで習得することができます。

病気の過程で色覚異常が発生した場合、場合によっては改善または完全に治癒することがあります。ただし、基礎疾患は常に最初に治療されます。色覚異常自体が特定の医学的合併症を引き起こすことはありません。

いつ医者に行くべきですか？

一般的に、色覚異常は医師の診察を必要としません。色覚異常の症状は、時間の経過とともに悪化することはなく、残念ながら治療することもできません。ただし、疾患が先天性ではなく後天性である場合は、さらなる合併症を避けるために、医師の診察を受ける価値があります。

症状が増加したり、色覚異常に加えて患者の視力が低下したりした場合は、医師に相談する必要があります。これにより、かすみ目や複視などのさまざまな不満が生じる可能性があります。

色覚異常の検査と治療は通常、眼科医によって行われます。場合によっては、根本的な状態を診断することで、色覚異常を完全に治すこともできます。ただし、これらのケースは非常にまれにしか発生しません。

視覚障害がある場合は、この視覚障害をさらに促進しないように、常に視覚補助具を着用する必要があります。特に子供については、保護者は眼鏡を正しく着用する必要があります。原則として、この疾患は患者の生活の質に悪影響を及ぼさず、低下させることもありません。

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治療と治療

色覚異常または色覚障害が先天性である場合、それを治療する治療法はまだありません。

原因が別の状態である場合、それらの状態を治療するための対策を講じることができます。場合によっては、色覚異常を軽減または治癒することも可能です。

見通しと予測

色覚異常の予後は、既存の障害の程度と疾患の原因に関連しています。先天性の視力障害があると、現代の医学療法にもかかわらず、色覚異常の変化は起こりません。色覚を可能にする欠けている視覚細胞は、遺伝的理由で胚の発生過程で作成されませんでした。

生活の中で色覚異常が生じると、さらに視力の低下が生じることがあります。これは、医療を求めていない影響を受けた人々に特に当てはまります。障害の程度に応じて、特殊なメガネの着用、拡大鏡または双眼鏡の使用は、視力の改善につながります。

最適な光の影響と2色の視覚の存在により、症状を緩和することができます。個々のケースでは、色覚異常の神経学的原因を持つ患者は治療法の見込みがあります。

医師が広範囲の検査で障害の理由を見つけることに成功した場合、回復の可能性があります。原因が手術で治療または除去できる場合、患者の予後は良好です。数か月の治療後、正常な視力が回復することがあります。自然治癒は、トラウマやショックに苦しむ患者にも起こります。

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防止

ほとんどの場合、色覚異常は先天性疾患であるため、病気の発生を予防することはできません。この病気は性別によって遺伝することがあります。男性は女性よりも頻繁に影響を受けます。したがって、色覚異常の発生に対する遺伝的素因がある場合は、早期診断を下すことが理にかなっています。

アフターケア

色覚異常では、フォローアップケアのオプションは非常に限られています。原則として、この病気も治療することができないので、影響を受けた人々は一生この苦情とともに生きなければなりません。非常にまれな場合にのみ、色覚異常を治療または改善できます。

この疾患では自己治癒は起こりませんが、色覚異常は影響を受ける人の平均余命を短くしません。病気が早期に検出されるほど、この苦情の経過は良好になります。この病気の結果として、影響を受ける人々は主に他の人々の助けに依存しているので、日常生活の中であまり制限されていません。

とりわけ、自分の家族や友人からの愛情と思いやりのあるサポートは、病気の経過に非常に良い影響を与えます。このようにして、うつ病または他の起こり得る心理的混乱を回避することができ、それは関係者の生活の質に悪影響を及ぼす可能性があります。

他の色覚異常患者との接触も有効です。これはしばしば情報交換につながり、日常生活をはるかに容易にします。色覚異常が先天性である場合、子供が欲しい場合は遺伝カウンセリングが役立つことがあります。

自分でできる

目の網膜、最も鮮明な視力の領域である黄斑には、3つの異なる錐体状の光受容器があり、それぞれが青、緑、赤の光に特に敏感です。

網膜の残りの部分には、主に非常に弱い光を感知し、周辺の移動物体に非常に敏感な棒状の光受容器があります。より一般的な色の弱さは、本当の色覚異常と区別する必要があります。本当の色覚では、遺伝子構成やその他の要因により、色覚の1種類以上の錐体が完全に機能しなくなります。

たとえば、赤または緑のコーンの視覚パフォーマンスが低下している場合、色が弱くなります。 （まだ）先天性色覚異常に対する効果的な治療法はありません。先天性色覚異常は、一生変わらない。

後天性の色覚異常の場合は、その原因はコースによって異なります。これらを取り除くことができれば、視力のさらなる悪化は予想されませんが、故障した視細胞が再生できないため、深刻な改善はありません。

二次照明情報からステートメントをどのように解釈できるかを伝えるトレーニングコースは、自助策と見なすことができます。たとえば、信号で点灯している赤は常に上部のライトですが、信号が緑の場合は下部のライトが常に点灯しています。車の後部で通常の照明が突然明るくなる場合は、ブレーキライトです。