の 神経 胚発生の文脈における外胚葉細胞からの神経管の形成です。中枢神経系の個々の構造は、後に神経管から発達します。神経障害では、神経管の形成に欠陥があり、神経系のさまざまな奇形を引き起こす可能性があります。
神経化とは何ですか？
胚発生の初めに、人間の胚は異なる細胞層に分化します。これらの細胞層は子葉と呼ばれ、原腸形成時に発生します。 人間は三葉性であり、3つの子葉があります：内胚葉、中央中胚葉、外外胚葉。子葉は特定の組織を発達させるようにプログラムされています。
中枢神経系の発達は、脊椎動物でいわゆる神経管の形成から始まります。これは、胚発生の19日目からの神経のひだのアプローチと融合から形成される胚組織構造です。このプロセスは、神経化として知られ、外部外胚葉の一次構造からの神経外胚葉の折りたたみに対応します。 神経は信号物質の影響下で発生します。これらのメッセンジャー物質は軸中胚葉の細胞から来ます。
機能とタスク
の 一次神経 段階的に実行されます。初めに、神経板は外胚葉の表面で区切られます。これらのプロセスの間に、始原口の前の吻側外胚葉領域と原始的な縞は、単一の形状に厚くなります。次のフェーズでは、神経板のエッジが神経隆起に膨らみ、中央に窪みを作ります。これは神経溝として知られています。 真ん中の線の細胞は脊索に付着し、神経溝の最も深い点を形成します。
次のフェーズでは、神経の膨らみが神経のひだを形成します。これらのひだは真ん中で出会い、融合によって神経溝を閉じます。これは、神経管が以前の神経チャネルになる方法です。神経のひだ融合は、細胞膜の（N-）カドヘリン分子に基づいて行われます。
神経の次の段階では、神経外胚葉が外胚葉から分離します。残りの外胚葉は一緒に成長して表面外胚葉を形成し、胚の内部に移動します。神経板の前縁の細胞は、神経管の両側にいわゆる神経隆起を形成します。
神経管は中枢神経系の起源です。それは開発の25日目前後に折りたたまれます。構造の前部開口部は後部開口部が閉じる前に閉じ、脳が神経管の前部で発達することを可能にします。セクションはさらに脊髄を形成します。
神経は脊索から来るメッセンジャー物質によって誘発されます。ノギンやフォリスタチンなどのタンパク質因子は、表面上皮のさらなる発達を阻害し、神経組織の発達遺伝子へのアクセスを可能にします。彼らは成長因子とともに、構造の地域的な差別化に関与しています。中部神経板では、外胚葉の細胞が脊索に選択的に固定されています。彼らは最初に内側の線にあり、後に2つの背外側の形成に合流し、したがって整形プロセスの中心となる点を形成します。細胞形状の変化は、細胞骨格部分の正確に調整された再配置を通じて達成できます。細胞ネットワークの成長プロセスと協調して、特定の構造の膨らみまたは収縮が達成されます。アバットメントの形で固定されたピボットポイントは、協調的な成長を可能にし、神経管の正確な形成を可能にします。
間に 二次神経 液体で満たされた空洞が細胞コードに形成され、それが結合して管状構造を形成します。構造は構造の内腔に接続され、神経上皮によって満たされます。胚の2か月目では、尾側のセクションが中胚葉細胞からなり、脊髄の尾のセクションに発達する神経管に接続されます。この二次神経形成は人間で開始されますが、指示された尾の構造を形成し続けません。
病気と病気
不完全または不完全な神経形成は、中枢神経系の奇形を引き起こします。神経障害は、dysraphiasとも呼ばれ、発生する時期に応じてさまざまなサブフォームが区別されます。さまざまな症状を伴う大きなグループのディスラフは、神経管の剥離障害です。妊娠第3週と第4週に神経障害が発生すると、神経系の異形成奇形が発症します。そのような奇形は、神経管の閉鎖の障害によるものであり、例えば、髄膜および脳の欠陥を伴う頭蓋骨の隙間の形成に現れます。
頭蓋全角裂はおそらく最も顕著な神経障害の形態であり、脳と脊髄を羊水に曝します。神経組織の代わりに、結合組織の形成があります。 無脳症はやや穏やかな奇形です。この障害では、頭蓋骨がありませんが、通常は脳幹と小脳が存在します。ただし、この軽いフォームの子供が最初の数か月を生き残ることはめったにありません。
正中線欠損も神経障害であり、脳奇形または二次的な脳損傷に関連しています。このタイプの疾患の例は、メッケル・グルーバー症候群です。神経障害は、脊髄の最も一般的な領域の1つです。二分脊椎オカルタはそのような症状の最も良い例であり、しばしば無症状です。二分脊椎の嚢胞は脊椎にも影響を及ぼし、麻痺および感受性障害に関連しています。このコンテキストでは、オープンフォームはスキンフォームと区別されます。神経障害に基づく他の奇形は、脊髄空洞症と外髄症です。
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