ピラミッドシステム

鳥やzを見ているとき。 B.サメは彼らの活動においてうまく調整された急速な動きを見ることができますが、それはかなり荒くて本能的です。

そのような動物の運動機能は脳の錐体外路系によって制御されますが、人間や他の哺乳類では、より高度に発達した運動系がこの運動系に追加されます。それは大脳運動皮質に座っており、人々が非常に細かく、正確で非常に決まった動きを実行することを可能にします。 B.指または手で演奏するには、これが ピラミッドシステム.

ピラミッドシステムとは何ですか？

人間と哺乳類のすべての動きを制御するシステムは、ピラミッドシステムと呼ばれます。これは、収束するすべての神経細胞プロセスの錐体路と、遠心性神経細胞であり、骨格筋の基礎を形成する中枢運動ニューロンの集合を指します。

これらの起源の細胞の構造は、ファイバーのコースとファイバーの接続により、ピラミッドのように印象的で配置されています。錐体系は、しばらく想定されていたように錐体外路系とは独立して機能せず、むしろ随意および不随意運動機能全体を制御します。

解剖学と構造

錐体系は大脳皮質に直接位置しています。運動ニューロンはそこで錐体細胞として知られ、運動皮質に属する細胞体を形成します。小さな錐体細胞とベッツ巨細胞と呼ばれる非常に大きな細胞の両方があります。次に、これは一次運動皮質にのみ存在する神経細胞型です。

このような巨細胞は大脳皮質の第5層に位置し、軸索を介して脳神経核と脊髄に情報を伝達します。そのようなベッツ細胞の数は少ない。人間では大脳皮質に約3万人いる。

一方、小さな錐体細胞は、大脳皮質のいたるところに見られ、特に、皮質の2番目の領域とは異なる等皮質に見られます。 3番目の層には、約70％の神経細胞が含まれています。これは、すべての情報転送とすべての処理の大部分が行われる場所です。

錐体系は常に錐体路に関連しており、この領域の主要部分を形成し、脳から脊髄への移行です。それは常に下降し、神経経路として、これらの領域のすべてのインパルスを伝達します。それは、運動皮質の細胞体から始まります。前頭回とも呼ばれます。これは、中央溝の前での脳の回転であり、それにより、そこから分岐する神経線維は、内部嚢（内部嚢）の領域に束ねられ、頭蓋を越えて延髄に橋渡しします。

これは、すべての繊維のほぼ90％の特によく発達したピラミッド交差が人間で発生する場所です。非交差繊維は走り続け、脊髄セグメントのみを通過するか、脊髄の前角細胞のアルファ運動ニューロンで終了します。

機能とタスク

錐体軌道は、体の筋肉のすべての任意の無意識の動きの原因です。また、基本的な筋肉の緊張や筋肉の反射を抑制します。これは、筋繊維の長さを制御する筋紡錘上の受容体に由来します。刺激は場所と器官で同一であり、反射弧を介して送信されます。

錐体外路系の経路は、四肢と体幹の筋肉を活性化します。これにより、ピラミッド型の軌道を通るすべての動きの基礎となる大量の動きが可能になります。手の動きを例として再び使用します。これを動かすには、上腕も動かす必要があります。後者は錐体外路系で起こります。

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病気

錐体系が損傷すると、麻痺が起こります。欠陥は、第1ニューロンと第2ニューロンのどちらで発生したかによって区別されます。

このような麻痺は完全である必要はなく、特定の領域にのみ影響を及ぼします。 B.脳卒中後、脳内に循環障害があった場合。このような混乱が原因でピラミッド型システムのプロセスが失敗すると、錐体外路系がいくつかの機能の制御を引き継ぎます。

脳内の錐体路が損傷すると、弛緩性麻痺が起こります。これは、細かい運動能力の障害、他の筋肉の無秩序な動き、または運動能力のプロセスのぎこちなさをもたらします。ほとんどの場合、ピラミッド型システムの経路がそのような症状でブロックされるだけでなく、他の経路も影響を受けます。その後、弛緩性麻痺は痙攣性麻痺に変わります。このような状況下での神経学的症状は、通常、たとえば足のバビンスキー反射などのさまざまな反射です。

一般に、そのような神経学的症状は、錐体路の病変によって引き起こされる限り、錐体路徴候と呼ばれます。病理学的観点から、非常に特定の反射が上肢と下肢に発生し、それらは異なる名前で知られるようになりました。

一方、錐体外路系が乱されると、はるかに深刻な病気が発生します。「錐体外路」運動機能は、運動機能プロセスが錐体路を介して制御されていないか、またはその外で行われる場合に常に使用されます。ここで障害が発生すると、遺伝的または神経学的な運動障害が発生する可能性があります。これらには、ハンチントン病とパーキンソン病が含まれます。このような疾患は、原始的な皮質下核の病変によって引き起こされ、筋肉の緊張を破壊し、異常または不随意運動につながります。

特にパーキンソン病は、ゆっくりと進行する変性疾患で、通常は老年期に発生し、運動低下運動障害を引き起こします。運動障害は、すべての外向き核の過剰活動に基づいています。視床の対応する投射経路への移動で抑制の増加が引き起こされます。このような状況では、顔の表情が失われてマスクにフリーズするだけでなく、手足も制御不能にけいれんし始めます。